Liebe Forum-Leser
Der 2 Monate alte Sohn einer Freundin von mir erhielt gestern die Diagnose "Spinale Muskel Athrophie" (SMA). Die Eltern sind nun natürlich entsprechend am Boden zerstört. Als Freundin kann ich nicht viel machen, aber sie hat mich - weil ich Tetraplegikerin bin - gebeten, ob ich einmal im Umfeld des SPZ fragen könnte, ob es hier Leute gibt, die ebenfalls an SMA leiden oder ein Kind mit dieser Diagnose haben. Und falls es hier so jemanden gäbe, wollte sie fragen, ob sie mit ihnen Kontakt aufnehmen dürfte, um von ihren Erfahrungen zu hören. (Es tut mir leid, falls dies hier nicht das richtige Forum für dieses Anliegen sein sollte, aber ich dachte, fragen kann ich ja mal.) Danke fürs Lesen und für allfällige Rückmeldungen!
Liebe Grüsse, Sabrina